我國科學家開發(fā)新型口服抗生素遞送載體
近期,中國科學技術大學的科研團隊開發(fā)了一種新型口服抗生素遞送載體,可高效促進抗生素的口服吸收,同時有效降低抗生素對腸道菌群穩(wěn)態(tài)的破壞。
人工智能有望短期發(fā)現(xiàn)多種新型抗生素
目前抗生素耐藥性已被世界衛(wèi)生組織列為人類面臨的十大公共衛(wèi)生威脅之一。因此,快速高效的尋找新型抗生素迫在眉睫??咕模ˋMP)由于不太可能引起耐藥性,不僅能成為傳統(tǒng)抗生素替代品,還為抗生素耐藥性的病原體提供了新的候選藥物來源。
科學家發(fā)現(xiàn)新型抗生素的候選分子
抗生素的耐藥性問題正逐漸成為日益嚴重的全球健康威脅,開發(fā)有力的新型抗生素迫在眉睫。放線菌作為新型抗生素開發(fā)的重要來源,為臨床藥物開發(fā)提供重要基礎并注入了新鮮的活力。
科學家解析艱難梭菌外部蛋白質層結構
近期,英國科學家發(fā)現(xiàn),艱難梭菌外部蛋白質層形成了類似“鎖子甲”的結構,研究成果發(fā)表在《Nature Communications》期刊,標題為“Structure and assembly of the S-layer in C. difficile”。
科學家研發(fā)一種有望實現(xiàn)減少抗生素產(chǎn)生耐藥性的新方法
人體在遭受細菌感染后出現(xiàn)感染癥狀,需要應用抗生素來抵抗細菌的侵襲,選擇與細菌病原體相匹配的敏感抗生素尤為重要,然而即使是敏感的抗生素也可能由于多次應用后使細菌病原體產(chǎn)生耐藥性,從而導致抗感染治療失敗。
科學家開發(fā)出一種對多重耐藥細菌有效的合成抗生素
近期,來自美國哈佛大學和伊利諾伊大學芝加哥分校等研究團隊開發(fā)了一種對多重耐藥細菌有效的合成抗生素。研究成果發(fā)表在《Nature》上,題為:A synthetic antibiotic class overcoming bacterial multidrug resistance。
細菌會通過自我犧牲來保護同伴不受抗生素傷害
近日,美國德克薩斯大學奧斯汀分校的研究團隊發(fā)現(xiàn)了細菌群中的一些細胞如何通過犧牲自己,以保全菌群中的其他細胞有更好的機會在抗生素的沖擊下存活下來。這一發(fā)現(xiàn)對于解決如今抗生素耐藥性問題至關重要。
科學家通過模塊化策略合成新抗生素
眾所周知,抗生素的耐藥性問題已經(jīng)成為全世界最緊迫的公共威脅之一,全球每年有數(shù)以十萬計的人死于耐藥菌株感染。